Polyzythämie

Die echte Polyzythämie ist eine chronische, langsam fortschreitende Krankheit mit Vermehrung der roten Blutkörperchen infolge Vergrößerung von Knochenmark und Milz. Die Ursache dieses Leidens, das Männer in mittleren Lebensjahren bevorzugt, ist unbekannt. 70IDie Erscheinungen sind eindeutig: hochrotes Gesicht und blaurote Schleimhäute, Kopfschmerzen, Schwindel, Hitzewallungen, Nasenbluten. Das dickflüssige Blut neigt zu Thrombosen; die Kranken sind außerdem durch Schlaganfälle gefährdet. Bei der Blutuntersuchung im Labor wird festgestellt, dass die Gesamtblutmenge erheblich vermehrt ist; die Zahl der Erythrozyt

en kann auf das Doppelte vermehrt sein; meistens sind auch die Leukozyten und die Thrombozyten vermehrt. Der Blutdruck ist erhöht, die Blutsenkung verlangsamt. Die Behandlung erfolgt durch: wiederholte Aderlässe, radioaktiven Phosphor und Chemotherapie.Eine symptomatische Polyzythämie (Polyglobulie) kommt bei chronischem Sauerstoffmangel (chronische Herz und Lungenleiden; Leben in großen Höhen), bei manchen Tumoren und Nierenkrankheiten sowie nach Milzentfernung vor. Bei der Polyglobulie sind im Gegensatz zur echten Polyzythämie die weißen Blutkörperchen und die Blutplättchen nicht vermehrt. Die Behandlung richtet sich nach der Grundkrankheit.

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